“藥”創新 話未來--宜昌人福出席2019仿制藥發展論壇

2019仿制藥發展論壇11月7日至9日在湖北宜昌舉行，國內外知名專家學者、世界500強醫藥企業代表、國內醫藥龍頭企業代表等圍繞“創新與仿制并重，健康與綠色同行”主題，共同為仿制藥發展把脈問診、獻智獻策，宜昌人福藥業公司全程參與活動。

在11月7號的新聞發布會上，宜昌人福藥業公司副總裁、總工程師李莉娥向記者介紹了公司研發創新情況，她表示公司在研的1類新藥苯磺酸瑞馬唑侖和磷丙泊酚二鈉即將面市，“十四五”期間還會有多個創新藥和首仿藥上市，企業產品研發由仿制為主向仿創結合轉型。下階段一是要加快仿制藥一致性評價進度，二是繼續加快在歐美等國家的產品注冊，完成公司所有劑型生產線國際化質量體系認證的升級工作。三是依托公司國內外研發基地，在免疫調節抗腫瘤、抗感染藥、生物制藥以及新型靶向制劑藥等方面打造多個領域的創新平臺。

在11月8日的會議上，湖北省委常委、宜昌市委書記周霽出席開幕式并致辭，湖北省政府副省長楊云彥發表講話。隨后舉行的受聘儀式上，人福醫藥集團黨委書記、董事長、湖北省醫藥行業協會會長王學海，宜昌人福藥業公司黨委書記、董事長李杰被聘任為宜昌市醫藥產業咨詢顧問，并上臺接受聘書。會上同時舉行了宜昌市醫藥重點招商項目集中簽約儀式，總裁杜文濤代表宜昌人福藥業上臺簽約。中科院院士、武漢大學副校長舒紅兵等七位嘉賓分別在主旨論壇上發表演講，為宜昌仿制藥產業發展獻計獻策。舒紅兵院士是公司的重要合作伙伴，雙方在基礎研究領域有多個項目的合作正在開展。

人福醫藥集團黨委書記、董事長、湖北省醫藥行業協會會長王學海（右二）

宜昌人福藥業公司黨委書記、董事長李杰（左一）

宜昌人福藥業公司總裁杜文濤上臺簽約

中科院院士、武漢大學副校長舒紅兵發表演講

論壇會議期間，李杰董事長受邀出席仿制藥產業發展座談會，他在發言中講到：創新不能只靠風投，還是要靠增強企業自身實力。[CN]醫療事業的基礎仍然是仿制藥，抓住發展機會是宜昌醫藥企業的頭等大事。宜昌人福藥業近年來持續在麻醉鎮痛領域開發高端仿制藥，填補國內各項空白，打下堅實基礎，逐步實現科研創新從跟跑并跑到領跑全球。此次舉辦仿制藥發展論壇，受到許多啟發，今后，人福將繼續加大創新力度，實現領跑麻醉鎮痛領域的目標。

李杰董事長在仿制藥產業發展座談會上發言

在同時進行的企業家論壇上，主持人由公司副總裁、總工程師李莉娥擔任，公司總裁杜文濤作為受邀請嘉賓參與討論，與專家學者們共同討論宜昌仿制藥產業發展方向和布局。

公司副總裁、總工程師李莉娥主持企業家論壇

總裁杜文濤出席仿制藥國際化機遇與挑戰?企業家沙龍

會議期間，董事長李杰、副總裁李莉娥分別接受了來自人民日報、企業管理雜志及省市各級媒體的采訪活動。11月9日，部分參會代表蒞臨公司參觀，對宜昌市仿制藥發展建設情況進行深度考察。

李杰董事長接受人民日報采訪

李總工接受湖北電視臺采訪

此次仿制藥發展論壇的召開，不僅讓醫藥行業專家學者再次將目光聚焦宜昌，聚焦人福，也進一步堅定了宜昌人福走“專特精新”研發創新道路的信心和決心。公司將借助國家及地方政府創造的良好發展環境，致力科研創新，加快轉型升級，為推動醫藥行業新發展作出新貢獻。

仿制藥是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和[ZL]作用的藥品。進行質量和療效的一致性評價，就是要求對已經批準上市的仿制藥品，在質量和療效上與原研藥能夠一致，在臨床上與原研藥可以相互替代，這樣有利于節約社會的醫藥費用。2016年3月6日，國務院辦公廳日前印發《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》，要求化學藥品新注冊分類實施前批準上市的仿制藥，凡未按照與原研藥品質量和療效一致原則審批的，均須開展一致性評價。