宜昌人福注射用苯磺酸瑞馬唑侖、咪達唑侖口服溶液進入2021新版國家醫保目錄

12月3日，根據國家醫保局、人力資源社會保障部關于印發《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2021年)》的通知，宜昌人福藥業公司兩個新產品注射用苯磺酸瑞馬唑侖（商品名銳馬?）、咪達唑侖口服溶液（商品名曉兒靜TM）順利進入《國家醫保目錄》，新版目錄將于2022年1月1日起正式實施。

注射用苯磺酸瑞馬唑侖于2020年7月獲得《藥品注冊證書》，為宜昌人福與德國PAION公司聯合開發的1類新藥，是湖北省首個化藥1類新藥，打破了國內外鎮靜藥物領域近30年無創新藥上市的局面。該產品屬于新型苯二氮?類藥物，是一種超短效GABAa受體激動劑，它通過組織酯酶代謝，并且代謝產物無活性。與同類產品相比，具有起效迅速、蘇醒快、對呼吸/循環抑制作用較低、有特異性拮抗劑等臨床優勢，在無痛診療鎮靜、全身麻醉、ICU鎮靜以及局麻鎮靜等領域具有廣闊的臨床應用前景。

宜昌人福咪達唑侖口服溶液于2021年5月獲得《藥品注冊證書》，該產品在國內為宜昌人福獨家產品，以兒科人群用藥為目標，適用于兒童患者在診斷、治療、內窺鏡手術前或麻醉誘導前的鎮靜、抗焦慮和遺忘。制劑處方中加入矯味劑，進一步提升口服溶液的入口舒適度，同時口服用藥方式降低了兒童對藥物注射和手術的恐懼感，提高了用藥依從性。

此次注射用苯磺酸瑞馬唑侖、咪達唑侖口服溶液進入新版國家醫保藥品目錄，不僅提高了創新藥物的臨床可及性，同時將有效減輕患者醫療負擔，為提升人民群眾健康水平帶來積極影響。